Pemurnian enzim Amilase kasar dari bakteri Amilolitik endogenous bekatul secara parsial menggunakan ammonium sulfat

Main Author: Mayangsari, Mayangsari
Format: Thesis NonPeerReviewed Book
Bahasa: ind
Terbitan: , 2016
Online Access: http://etheses.uin-malang.ac.id/3416/1/10630076.pdf
http://etheses.uin-malang.ac.id/3416/
ctrlnum 3416
fullrecord <?xml version="1.0"?> <dc schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><relation>http://etheses.uin-malang.ac.id/3416/</relation><title>Pemurnian enzim Amilase kasar dari bakteri Amilolitik endogenous bekatul secara parsial menggunakan ammonium sulfat</title><creator>Mayangsari, Mayangsari</creator><description>INDONESIA:&#xD; &#xD; Bakteri amilolitik adalah bakteri yang memproduksi enzim amilase yang mampu memecah pati menjadi glukosa. Bekatul yang kaya akan amilosa, kemungkinan bahwa bakteri amilolitik mampu hidup dalam lingkungan yang kaya akan amilosa. Pengendapan merupakan proses awal dalam pemurnian enzim, bertujuan untuk memisahkan protein enzim dari protein-protein lainnya. Penelitian ini bertujuan untuk memurnikan enzim amilase kasar dari bakteri amilolitik endogenous bekatul secara parsial menggunakan amonium sulfat. Penelitian ini diawali dengan pemurnian ekstrak kasar enzim amilase secara fraksinasi (20&#x2013;40% (F1), 40&#x2013;60% (F2), dan 60&#x2013;80% (F3)) menggunakan ammonium sulfat dan dialisis dengan kantong selofan. Hasil fraksinasi dengan amonium sulfat aktivitas tertinggi kemudian ditentukan aktivitas spesifiknya. Hasil penelitian menunjukkan hasil pemurnian dengan fraksinasi amonium sulfat menghasilkan (Paralelisme) aktivitas berturut-turut 6,24 &#xD7; 10-2 U/mL,7,03 &#xD7; 10-2 U/mL, dan 5,97 &#xD7; 10-2 U/mL. Aktivitas spesifik amilase dari fraksinasi tertinggi (F2) sebesar 3,71 x 10-5 U/mL. &#xD; &#xD; ENGLISH:&#xD; &#xD; Amylolytic bacteria are bacteria that produce amylase enzymes capable of breaking down starch into glucose. Bran which is rich in amylose content, amylolytic bacteria are able to live in an environment which is rich in amylose. Precipitation is the first process in the purification of the enzyme, aiming to separate the protein of the enzyme from other proteins. This study aimed to purify the amylase enzyme from bacteria coarse bran partially endogenous amylolytic using ammonium sulfate. This study begins with the purification of crude extract of enzyme amylase in fractionation (20&#x2013;40 % (F1), 40&#x2013;60 % (F2), and 60&#x2013;80 % (F3)) using ammonium sulfate and dialysis with cellophane bag. The results fractionation with ammonium sulfate, the highest activity is then determined specific activity. The results showed that the purification with ammonium sulfate fractionation produced successive activities of 6.24 &#xD7; 10-2 U/mL, 7.03 &#xD7; 10-2 U/mL, and 5.97 &#xD7; 10-2 U/mL. The amylase specific activity of the highest fractionation was (F2) of 3.71 x 10-5 U/mL.</description><date>2016-01-11</date><type>Thesis:Thesis</type><type>PeerReview:NonPeerReviewed</type><type>Book:Book</type><language>ind</language><rights>cc_by_nc_nd_4</rights><identifier>http://etheses.uin-malang.ac.id/3416/1/10630076.pdf</identifier><identifier> Mayangsari, Mayangsari (2016) Pemurnian enzim Amilase kasar dari bakteri Amilolitik endogenous bekatul secara parsial menggunakan ammonium sulfat. Undergraduate thesis, Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim. </identifier><recordID>3416</recordID></dc>
language ind
format Thesis:Thesis
Thesis
PeerReview:NonPeerReviewed
PeerReview
Book:Book
Book
author Mayangsari, Mayangsari
title Pemurnian enzim Amilase kasar dari bakteri Amilolitik endogenous bekatul secara parsial menggunakan ammonium sulfat
publishDate 2016
url http://etheses.uin-malang.ac.id/3416/1/10630076.pdf
http://etheses.uin-malang.ac.id/3416/
contents INDONESIA: Bakteri amilolitik adalah bakteri yang memproduksi enzim amilase yang mampu memecah pati menjadi glukosa. Bekatul yang kaya akan amilosa, kemungkinan bahwa bakteri amilolitik mampu hidup dalam lingkungan yang kaya akan amilosa. Pengendapan merupakan proses awal dalam pemurnian enzim, bertujuan untuk memisahkan protein enzim dari protein-protein lainnya. Penelitian ini bertujuan untuk memurnikan enzim amilase kasar dari bakteri amilolitik endogenous bekatul secara parsial menggunakan amonium sulfat. Penelitian ini diawali dengan pemurnian ekstrak kasar enzim amilase secara fraksinasi (20–40% (F1), 40–60% (F2), dan 60–80% (F3)) menggunakan ammonium sulfat dan dialisis dengan kantong selofan. Hasil fraksinasi dengan amonium sulfat aktivitas tertinggi kemudian ditentukan aktivitas spesifiknya. Hasil penelitian menunjukkan hasil pemurnian dengan fraksinasi amonium sulfat menghasilkan (Paralelisme) aktivitas berturut-turut 6,24 × 10-2 U/mL,7,03 × 10-2 U/mL, dan 5,97 × 10-2 U/mL. Aktivitas spesifik amilase dari fraksinasi tertinggi (F2) sebesar 3,71 x 10-5 U/mL. ENGLISH: Amylolytic bacteria are bacteria that produce amylase enzymes capable of breaking down starch into glucose. Bran which is rich in amylose content, amylolytic bacteria are able to live in an environment which is rich in amylose. Precipitation is the first process in the purification of the enzyme, aiming to separate the protein of the enzyme from other proteins. This study aimed to purify the amylase enzyme from bacteria coarse bran partially endogenous amylolytic using ammonium sulfate. This study begins with the purification of crude extract of enzyme amylase in fractionation (20–40 % (F1), 40–60 % (F2), and 60–80 % (F3)) using ammonium sulfate and dialysis with cellophane bag. The results fractionation with ammonium sulfate, the highest activity is then determined specific activity. The results showed that the purification with ammonium sulfate fractionation produced successive activities of 6.24 × 10-2 U/mL, 7.03 × 10-2 U/mL, and 5.97 × 10-2 U/mL. The amylase specific activity of the highest fractionation was (F2) of 3.71 x 10-5 U/mL.
id IOS3713.3416
institution Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang
affiliation onesearch.perpusnas.go.id
mill.onesearch.id
fkp2tn.onesearch.id
ptki.onesearch.id
institution_id 114
institution_type library:university
library
library Perpustakaan UIN Maulana Malik Ibrahim Malang
library_id 504
collection Etheses UIN Maulana Malik Ibrahim Malang
repository_id 3713
subject_area Islam/Agama Islam
Science and Religion/Sains, Ilmu Pengetahuan dan Agama
Engineering/Ilmu Teknik
city MALANG
province JAWA TIMUR
shared_to_ipusnas_str 1
repoId IOS3713
first_indexed 2016-11-25T08:48:47Z
last_indexed 2022-10-21T08:47:47Z
recordtype dc
_version_ 1747295670610427904
score 16.92435