ANALISIS IN SILICO TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN PADA ENZIM SITOKROM P450 3A4
| Main Authors: | Esti Mumpuni, WAHYU CAHYONO RUDY SAPUTRO |
|---|---|
| Format: | Majalah |
| Terbitan: |
FFUP
, 2019
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://perpus.univpancasila.ac.id:80http://perpus.univpancasila.ac.id\/index.php?p=show_detail&id=123213 |
Daftar Isi:
- ABSTRAK (A) WAHYU CAHYONO RUDY SAPUTRO (2013210262) (B) ANALISIS IN SILICO TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN PADA ENZIM SITOKROM P450 3A4 (C) xvi + 101 halaman; 19 tabel; 20 gambar; 5 lampiran (D) Kata Kunci : toksisitas, analog kurkumin, docking, sitokrom P450 3A4 (E) Penelitian mengenai sintesis senyawa analog kurkumin untuk memperbaiki bioavailabilitas kurkumin telah banyak dilakukan dan dipublikasi tetapi tidak dengan toksisitasnya. Pada penelitian ini dilakukan uji toksisitas senyawa analog kurkumin secara in silico dengan metode molecular docking pada enzim sitokrom P450 3A4 yang berperan dalam proses detoksifikasi pada hati. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui toksisitas dan interaksi senyawa pada enzim sitokrom P450 3A4 dari 51 senyawa analog kurkumin alami dan hasil sintesis Sardjiman et al (1997), Supardjan et al (1997), Nurfina et al (1999), dan Mumpuni et al (2015). Sebagai pembanding digunakan senyawa Allopurinol. Software yang digunakan pada penelitian ini adalah PLANTS, YASARA, ChemSketch, dan VMD (Visual Molecular Dinamic). Berdasarkan hasil molecular docking diperoleh Sembilan senyawa analog kurkumin bersifat hepatotoksik yang dibandingkan dengan senyawa pembanding Allopurinol. Sembilan senyawa yang bersifat hepatotoksik yaitu terdiri dari 8 senyawa analog kurkummin hasil sintesis Sardjiman et al (1997) dan satu senyawa analog kurkumin hasil sintesis Nurfina et al (1999). Senyawa yang paling hepatotoksik berdasarkan score docking yaitu senyawa 2,6-bis(4-hidroksi-3,5-diisopropilbenzil)sikloheksanon. (F) Daftar rujukan : 21 buah (1995-2017) (G) Dr. Esti Mumpuni, M.Si., Apt. (H) 2018